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Aprobación del FDA para
Montelukast - Singulair |
Merck & Company inc. declaró oficialmente la aprobación de su
producto Singulair - del sodio de Montelukast por el alimento de los
E.E.U.U. y del Administracio'n-administration-FDA de las drogas para
el tratamiento de síntomas de la rinitis-Igualdad alérgica perenne o
de reacciones alérgicas de interior en adultos y niños de 6 meses y
sobre edad. La droga se permite para la venta en el estado unido en
la forma de la píldora. Recomendó la dosis más conveniente de 1
tableta que cada tarde se ha probado a ayudar releva la amplia gama
de los síntomas alérgicos de interior y al aire libre de la reacción
por hasta 24 horas.
La droga se ha aprobado para el tratamiento de los síntomas del
artritis-Arthritis-SAR alérgico estacional durante 2003 y es
diferente de la mayoría de las medicaciones orales de la alergia que
bloquean la histamina, bloqueando los leukotrienes que son el
contribuidor vital a los síntomas alérgicos. Esta medicación apunta
específicamente a contribuidor subyacente típico a los síntomas de
la alergia. Para tratar los síntomas de la rinitis alérgica
Singulair está disponible en la forma de la tableta 10mg para los
adultos y la cereza como la tableta masticable probada de 4 o de 5mg
para los niños de 6 meses a 5 años de la edad.
En ensayos clínicos separados de la IGUALDAD y del SAR, esta
medicación ha demostrado esencialmente mejor la relevación del
síntoma con respecto a uso del placebo. La eficacia de Singulair -
el sodio de Montelukast para la IGUALDAD que trataba se ha
determinado en dos seleccionados al azar, double-blind, placebo
manejados estudios en los pacientes que envejecían entre 15 y 82
años de la edad con IGUALDAD. Durante uno de tales estudios del
específico, la droga ha exhibido eficacia en progresar la cuenta
nasal de los síntomas del día, la punto final preliminar, evaluada
como el promedio de las cuentas individuales para la congestión
nasal, la nariz que moquea y las condiciones de estornudo.
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