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Approvazione della FDA
per Montelukast - Singulair |
Merck & Company inc ha dichiarato ufficialmente l'approvazione
del loro prodotto Singulair - del sodio di Montelukast dall'alimento
degli Stati Uniti e della Gestione-FDA delle droghe per il
trattamento dei sintomi del rhinitis-rhinitis-PAR allergico perenne
o delle reazioni allergiche dell'interno in adulti e nei bambini di
6 mesi e sopra l'età. La droga è consentita per la vendita in unito
Dichiara nella forma della pillola. Ha suggerito la dose più
conveniente di 1 ridurre in pani che ogni sera è stata dimostrata
all'assistenza allevia la vasta gamma sia dei sintomi allergici
dell'interno che esterni di reazione per fino a 24 ore.
La droga è stata approvata per il trattamento dei sintomi di artrite-SAR
allergico stagionale durante il 2003 ed è differente dalla maggior
parte dei farmaci orali di allergia che ostruiscono l'istamina,
ostruenti i leukotrienes che sono il contributore vitale ai sintomi
allergici. Questo farmaco specificamente designa il contributore
come bersaglio di fondo tipico ai sintomi di allergia. Per trattare
i sintomi di rhinitis allergico Singulair è disponibile nella forma
del ridurre in pani 10mg per gli adulti e la ciliegia come un
ridurre in pani masticabile avuto un sapore di 4 o di 5mg per i
bambini di 6 mesi - 5 anni.
Nelle prove cliniche separate del PAR e del SAR, questo farmaco ha
indicato più meglio essenzialmente il rilievo di sintomo rispetto ad
uso del placebo. L'efficienza di Singulair - il sodio di Montelukast
per il PAR trattante è stato valutato in due ripartiti con scelta
casuale, studi double-blind e placebo controllati nei pazienti che
invecchiano fra 15 e 82 anni con il PAR. Durante l'uno di tali studi
specifici, la droga ha visualizzato l'efficacia nella progressione
il segno nasale di sintomi di giorno, il punto finale preliminare,
valutato come la media di diversi segni per congestione nasale, il
naso runny e le circostanze di starnuto.
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